Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - docetaxel - stomach neoplasms; adenoma; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel i kombination med doxorubicin och cyklofosfamid är indicerat för adjuvant behandling av patienter med operabel node-positiv bröstcancer. docetaxel i kombination med doxorubicin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer som inte tidigare fått cytotoxisk behandling för detta tillstånd. docetaxel monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. docetaxel i kombination med trastuzumab är indicerat för behandling av patienter med metastaserad bröstcancer vilkas tumörer över snabb her2 och som tidigare inte fått kemoterapi mot metastaserad sjukdom. docetaxel i kombination med capecitabin är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk kemoterapi. tidig behandling bör ha inkluderat en antracyklin. icke-småcellig lungcancer cancerdocetaxel är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer. gastric adenocarcinomadocetaxel i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för behandling av patienter med metastaserande magcancer adenocarcinom, inklusive adenocarcinom i den gastroesofagala korsning, som inte fått före kemoterapi mot metastaserad sjukdom. huvud och hals cancerdocetaxel i kombination med cisplatin och 5-fluorouracil är indicerat för induktion behandling av patienter med lokalt avancerad skivepitelcancer i huvud och hals.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiska medel - bröst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserande bröstcancer efter ett misslyckande av cytotoxisk behandling. tidigare kemoterapi skulle ha inkluderat ett antracyklin eller ett alkyleringsmedel. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma är indicerat för behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer efter ett misslyckande av tidigare kemoterapi. docetaxel teva pharma i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av patienter med unresectable, lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer hos patienter som inte tidigare fått kemoterapi mot detta villkor. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombination med prednison eller prednisolon är indicerat för behandling av patienter med hormon eldfasta metastaserande prostatacancer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mcneil sweden ab - mebendazol - tablett - 100 mg - mebendazol 100 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; para-orange hjälpämne - mebendazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - mebendazol - tablett - 100 mg - para-orange hjälpämne; mebendazol 100 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - mebendazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - mebendazol - tablett - 100 mg - para-orange hjälpämne; mebendazol 100 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - mebendazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - mebendazol - tablett - 100 mg - para-orange hjälpämne; mebendazol 100 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - mebendazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - mebendazol - tablett - 100 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; mebendazol 100 mg aktiv substans; para-orange hjälpämne - mebendazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - mebendazol - tablett - 100 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; mebendazol 100 mg aktiv substans; para-orange hjälpämne - mebendazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - mebendazol - tablett - 100 mg - mebendazol 100 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; para-orange hjälpämne - mebendazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mcneil sweden ab - mebendazol - oral suspension - 20 mg/ml - natriumlaurilsulfat hjälpämne; mebendazol 20 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - mebendazol